华北制药(600812):下属公司获得《化学原料药上市申请批准通知书》

时间:2025年11月04日 20:35:37 中财网
原标题:华北制药:关于下属公司获得《化学原料药上市申请批准通知书》的公告

证券代码:600812 股票简称:华北制药 编号:临2025-055
华北制药股份有限公司
关于下属公司获得《化学原料药上市申请批准通知书》的
公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日,华北制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司华北制药河北华民药业有限责任公司(以下简称“华民公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的头孢托仑匹酯《化学原料药上市申请批准通知书》,现将有关情况公告如下:
一、化学原料药上市申请批准通知书的主要内容

化学原料药名称通用名称:头孢托仑匹酯 英文名/拉丁名:CefditorenPivoxil
受理号CYHS2460452
通知书编号2025YS00962
申请事项境内生产化学原料药上市申请
化学原料药注册标准 编号YBY71282025
有效期18个月
包装规格25Kg/袋
生产企业名称:华北制药河北华民药业有限责任公司 地址:石家庄经济技术开发区海南路98号
登记号Y20240000528
通知书有效期至2030年11月2日
审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品 符合药品注册的有关要求,批准注册。
二、药品其他相关情况
头孢托仑匹酯属于第三代头孢菌素抗生素,属于头孢托仑的特戊酰氧甲酯,吸收后被水解为活性体头孢托仑而发挥抗菌作用,与其他第三代头孢菌素及喹诺酮、大环内酯类、含酶抑制剂的β-内酰胺类抗生素相比,头孢托仑匹酯对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌五大致病菌引起的社区获得性呼吸道感染治疗显著,特别对耐青霉素肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌及一些产酶菌显示出卓越的抗菌活性。本品适用于敏感菌引起的下列感染:浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统病变的继发性感染、中耳炎、鼻窦炎、牙周炎、颌炎、膀胱炎、肾盂肾炎、猩红热、百日咳。

根据国家药品监督管理局药品审评中心网站显示,截至2025年11月
4日,国内头孢托仑匹酯共有6家原料药企业完成注册评审。

截至目前,该药品累计研发投入:1938.95万元(未经审计)。

药物后续进展:通过现场GMP符合性检查后即可安排生产,并上市销
售。

三、对公司的影响及风险提示
本次华民公司获得的头孢托仑匹酯《化学原料药上市申请批准通知书》,是对其原料药产品的进一步补充,丰富了公司产品线,不会对公司当期经营业绩产生重大影响。药品生产、销售业务易受到医药行业政策、市场环境等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎投资,注意投资风险。

特此公告。

华北制药股份有限公司
2025年11月4日

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