迈普医学(301033):2025年9月19日投资者关系活动记录表
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时间：2025年09月19日 19:10:59 中财网 |
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原标题: 迈普医学:2025年9月19日投资者关系活动记录表
| 投资者关系活
动类别 | □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访
?业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动
□现场参观 □一对一沟通 □其他： | | 参与单位名称
及人员姓名 | 投资者网上提问 | | 时间 | 2025年09月19日15:30-17:00 | | 地点 | 公司通过全景网“投资者关系互动平台”
（https://ir.p5w.net）采用网络远程的方式召开业绩说
明会 | | 上市公司接待
人员 | 董事、总经理王建华
董事、副总经理、财务总监骆雅红
董事、副总经理、董事会秘书龙小燕 | | 投资者关系活
动主要内容介
绍 | 投资者提出的问题及公司回复情况
公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回
复：
问题一：从市场需求角度来看，医疗康复领域对脑机
接口的需求较为迫切，尤其是针对瘫痪、癫痫等神经疾病
患者。迈普医学拥有国内顶尖的神经外科团队和临床资 |
| | 源，是否会以医疗康复市场为切入点，将脑机接口与现有
临床业务结合？若如此，在产品研发、临床试验以及市场
推广等方面有哪些初步设想？
答：尊敬的投资者，您好！脑机接口是一门多学科交
叉的研究领域，涉及微电子、神经科学、材料学、机器
人、临床医学等多个学科。目前，公司主要从事神经外科
领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及
固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等III
类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器
械。感谢您对公司的关注！
问题二:迈普医学与清华大学等顶尖科研机构深度绑
定，这种合作关系为公司进入脑机接口领域提供了良好契
机。基于此，公司是否会以科研成果转化为切入点，将高
校的前沿脑机接口研究成果落地？在成果转化过程中，如
何平衡科研探索与商业化落地的关系，以确保技术的先进
性与市场的适应性？
答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注！如
有相关信息达到信息披露要求，公司将根据规定进行披
露。谢谢！
问题三：迈普医学中报显示各项业务发展各有特点。
1.主营脑膜产品增速放缓，是什么原因？未来能改善吗2. |
| | 颅颌面修补及固定系统，PEEK材料凭借优异的医学循证数
据替代传统材料,请问在替代的过程中有哪些难点和堵点？
空间有多大？公司产品有哪些竞争对手？3.可吸收止血材
料和脑膜胶高速发展，非常亮眼，请问是什么原因？可持
续吗？是国产替代还是开拓未被满足的市场需求导致的？
4.海外营收增速和占比展望，谢谢！
答：尊敬的投资者，您好！2025年上半年，脑膜产品
共实现销售收入7,135.97万元，比上年同期增长3.24%。
在PEEK材料替代传统钛材料的过程中，主要难点包括
技术研发门槛高、临床接受度提升及市场推广的初期阻
力。PEEK材料需通过严格的医学循证数据验证其性能优势
（如耐辐照性、耐腐蚀性等），同时需克服传统钛材料在
临床使用中的惯性。根据国家药品监督管理局南方医药经
济研究所数据，2023年我国颅颌骨修补及固定整体市场规
模达17.5亿元，2018-2023年复合增长率为15.3%，替代
空间广阔。
2025年上半年，可吸收再生氧化纤维素和硬脑膜医用
胶共计实现销售收入3,832.22万元，比上年同期增长
169.66%。公司可吸收止血材料和硬脑膜医用胶的增长原因
主要如下：在止血材料方面，公司积极拥抱集采的政策，
2023年12月，内蒙古自治区医疗保障局发布了《关于止血 |
| | 材料类医用耗材省际联盟集中带量采购中选结果的公
告》，公司止血类产品已入围中选。集采有助于公司提高
产品品牌影响力，进一步提高产品市占率。同时2025年1
月完成产品适应症注册变更。在硬脑膜医用胶方面，公司
自主研发的睿固?产品于2023年2月上市，其技术优势
（如低溶胀性、中性pH值）解决了临床痛点，与现有脑膜
修补产品形成协同效应。2025年3月，公司硬脑膜医用胶
产品获得MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要
求，具备欧盟市场的最新准入条件，可以在相关海外市场
合法销售，是公司国际化战略的重要成果之一。
2025年上半年，公司海外收入实现3,809.92万元，比
上年同期增长50.96%。未来，公司将以神经外科开颅整体
解决方案进一步扩大在国内市场的竞争优势，提升市占
率，同时加强国际市场开拓力度，逐步拓展品牌国际影响
力，为公司经营业绩带来持续贡献。感谢您对公司的关
注！
问题四：公司计划收购神外介入易介医疗,发布公告至
今已有几个月，请问现在进展如何？
答：尊敬的投资者，您好！目前，公司正配合各中介
机构开展本次交易所涉及的尽职调查、审计、评估等相关
工作，相关工作尚未完成。待相关工作完成后，公司将再 |
| | 次召开董事会审议本次交易的正式方案等相关事项，并提
交公司股东会审议。本次交易尚需公司董事会再次审议及
公司股东会审议通过，并经深圳证券交易所审核通过及中
国证券监督管理委员会予以注册后方可正式实施。公司将
根据本次交易相关事项进展情况及法律法规的相关要求及
时履行信息披露义务。本次交易完成后，标的公司可助力
上市公司将生物合成材料技术由植入领域扩展至介入领
域，打造创新性生物材料研发平台。感谢您对公司的关
注！
问题五：首先感谢迈普医学给我们投资者带来2025年
H1亮眼成绩单，公司在高难度的神经外科的布局，让我们
看到国内高端耗材的突破希望。公司业务接下来还有哪些
创新和布局？中报显示可吸收止血材料和脑膜胶高速成
长，请问是什么原因？可持续吗？公司在生物3D打印有什
么新的开拓？海外业务拓展有什么新进展？海外这块未来
希望占主营收入比重多少？谢谢。
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注！公
司是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技
术开发高性能植入医疗器械的高新技术企业。截至目前，
已逐步完善从神经外科拓展至多科室应用。未来，公司将
继续向更多领域和学科发展推进，提升企业的核心竞争 |
| | 力，为临床、为患者打造更加安全有效的产品与解决方
案。
2025年上半年，可吸收再生氧化纤维素和硬脑膜医用
胶共计实现销售收入3,832.22万元，比上年同期增长
169.66%。公司可吸收止血材料和硬脑膜医用胶的增长原因
主要如下：在止血材料方面，公司积极拥抱集采的政策，
2023年12月，内蒙古自治区医疗保障局发布了《关于止血
材料类医用耗材省际联盟集中带量采购中选结果的公
告》，公司止血类产品已入围中选。集采有助于公司提高
产品品牌影响力，进一步提高产品市占率。同时2025年1
月完成产品适应症注册变更。在硬脑膜医用胶方面，公司
自主研发的睿固?产品于2023年2月上市，其技术优势
（如低溶胀性、中性pH值）解决了临床痛点，与现有脑膜
修补产品形成协同效应。2025年3月，公司硬脑膜医用胶
产品获得MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要
求，具备欧盟市场的最新准入条件，可以在相关海外市场
合法销售，是公司国际化战略的重要成果之一。
2025年上半年，公司海外收入实现3,809.92万元，比
上年同期增长50.96%。未来，公司将以神经外科开颅整体
解决方案进一步扩大在国内市场的竞争优势，提升市占
率，同时加强国际市场开拓力度，逐步拓展品牌国际影响 |
| | 力，为公司经营业绩带来持续贡献。谢谢！
问题六：你好，可吸收再生氧化纤维素止血颗粒从临
床到上市需要多长周期？另外市场有多大？
答：尊敬的投资者，您好！公司的研发产品“可吸收
再生氧化纤维素止血颗粒”目前处于临床试验阶段，在该
产品临床试验完成后，公司将开展相应的注册申报工作，
以及后续的产业化及上市销售工作。具体上市情况视注册
申报通过时间确定。如有相关信息达到信息披露要求，公
司将根据规定进行披露。基于可吸收性止血材料具有操作
方便、止血效果好等优点，备受医生们的青睐，随着行业
技术水平的提升以及医用市场渗透度的加强，近年来全球
可吸收性止血材料行业市场规模快速扩张。自获得可吸收
再生氧化纤维产品医疗器械注册证后，公司积极通过选择
性氧化及微纤维网成型技术平台，拓展了该产品的拓适应
症，同时开发了可吸收再生氧化纤维素止血颗粒等，公司
通过打造高端止血材料布局，满足市场需求。预计在积极
拥抱集采政策及临床优势驱动下，未来市场份额有望持续
扩大。感谢您对公司的关注！ | | 附件清单（如
有） | - | | 填写日期 | 2025年 09月 19日 |
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